人性化管理/团队氛围棒/发展空间大/Nice的CEO
公司介绍
EDETEK是国际知名的医药产品临床研究服务提供商，是集软件研发、临床试验数据仓库、数据管理和数据统计分析为一体的全球性服务机构。
经验丰富的项目和研发团队，基于FDA官方规定的CDISC标准，为国内外客户在数据管理、数据统计分析、新药申报等方面提供专业高效的服务，包括临床试验电子病历表（CRF）设计、试验数据采集（EDC）、数据管理、编码（药物/不良事件）、临床数据标准化（SDTM & ADaM）、生物统计（Statistical Analysis Plan及编程）、临床报表设计及编程（TLF）等。加入我们，挖掘不一样的职业前景！
招聘岗位 | 招聘人数 | 工作地点 | 经验要求 | 最低学历 | 是否招收应届生 | 薪酬 |
初级临床数据管理员 | 2 | 北京 | 无 | 本科 | 是 | 5K-8K |
临床数据标准化初级专员 | 10 | 北京 | 无 | 本科 | 是 | 5K-8K |
SAS程序员 | 2 | 北京 | 一年以下 | 本科 | 是 | 8K-15K |
初级临床数据管理员
职位描述：
临床试验数据库的设计和建立；数据录入监控；数据清理；确保临床试验数据采集完整准确；遵守相关流程；撰写临床试验数据库相关文档；不断总结经验，优化工作效率和质量。
岗位职责：
1. CRF文档设计，Edit Check 设计；
2. 测试与验证临床数据库系统的各个环节，确保设计与研究方案的一致性；
3. 根据项目需求不断修改完善项目软件；
4. 确保项目的各阶段符合SOP以及项目实施地和国际通用的监管要求；
职位要求：
1. 本科在读或以上学历，临床、流行病学、公共卫生、生物、医药等专业优先考虑；
2. 学习过至少一门计算机语言，能编写简单的代码，熟悉SQL者优先录用；
3. 对软件系统和测试工作有了解和兴趣；
4. 英语四级以上，良好的英文阅读能力和文档撰写能力；
5. 细心、耐心、责任心强、自学能力强、具有较强的沟通能力和团队合作精神，较强的逻辑思维能力；
6. 对临床数据管理工作有高度的兴趣和热情，愿意长期发展；
7. 很强的时间观念，客户服务意识；
8. 抗压能力强，合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级，按要求限期完成任务；
临床数据标准化初级专员
职位描述：
根据监管部门要求，按照规定的流程，对临床试验数据进行标准化转换，确保临床试验数据符合递交规范；对标准化后的临床数据进行检查；撰写临床数据标准化相关文档；不断总结经验，优化系统工具和工作效率质量。
岗位职责：
根据CDISC标准在PM带领下完成数据标准化任务；
根据项目需求不断修改完善项目软件；
标准化过程中找到原始数据的问题并加以汇报；
确保项目的各阶段符合SOP要求；
项目过程中与同事，上级，客户进行合理的中英文沟通；
职位要求：
1. 本科在读或以上学历，临床、流行病学、公共卫生、生物、医药，计算机，数学等专业优先考虑；
英语四级以上，良好的英文阅读能力和文档撰写能力；
有药企或CRO公司工作背景，熟悉CDISC SDTM标准者优先录用；
对数据有强烈的热情，细心，耐心，责任心强，自学能力强；
具有较强的沟通能力和团队合作精神，较强的逻辑思维能力；
能够适应变化的工作强度，很强的时间观念，客户服务意识；
7. 抗压能力强，合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级，按要求限期完成任务；
SAS程序员
岗位职责：
1. 协助统计师完成临床试验的统计分析工作；
2. 根据统计师撰写的SAP和TLF shell，按照CDISC标准的要求用SAS创建ADaM，TLF等项目文件；
3. 根据checklist检查数据，确保数据精准无误生成；
4. 与团队成员，客户保持顺畅沟通，保证项目按照统计师，客户要求完成；
5. 确保项目的各个阶段实施符合SOP要求；
岗位要求：
1. 本科以上学历，统计、生物、医药、流行病学、公共卫生，数学等相关专业；
2. 制药行业生物统计或者SAS编程相关经验，尤其是SAS macro的编写经验，具备在国际或国内制药企业或CRO工作经验者优先；
3. 熟悉CDISC ADaM标准者优先；
4. 能够与各个不同部门建立和维护良好的工作关系；
5. 很强的时间观念以及客户服务意识；
6. 适应变化的工作强度，并具有良好的沟通技巧；
联系方式：
联系人：孙女士
联系电话：010-62938810
联系邮箱：zaichao.sun@edetek.com （邮件标题注明：应聘职位 学校 姓名）
联系地址：北京市海淀区清河小营桥北青尚办公区225室
公司网址：www.edetek.com
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